院校检讨委员会

根据《人体保护卫生和公众服务条例, IRB由来自各种科学学科的成员以及社区成员组成，协助调查人员保护人类受试者的权利和福利. IRB还有助于促进有价值的人体研究，并通过全面的审查过程保护研究者和机构. 所有人类研究项目在启动前必须经过IRB的审查和批准，然后完全符合IRB的指导方针进行.

为此目的, IRB保证在PG电子APP进行的研究项目中，以及在其他地方由教师进行的研究项目中，保护所有人类受试者, 学生, 工作人员, 或学院的其他代表和附属机构.

所有参与PG电子APP人体研究的关键人员必须完成保护人体研究对象所需的在线CITI培训模块. 新的研究方案或对正在进行的项目的继续审查将在所有关键人员都经过培训和认证之前得到批准.

2022-2023学年

豁免和加急申请可以随时提交，并将在滚动的基础上进行审查. 全董事会申请将根据以下全董事会审查时间表进行审查.

PG电子APPIRB每学年召开5次会议. 所有董事会成员的申请必须在IRB下一次审查的提交截止日期前收到.

注:审查申请(豁免, 加急或全员)将不会在以下停电日期(当教师不在校园时)进行:

链接到IRB手册(包括同意书), IRB应用程序, IRB提交和审查时间表, “研究参与者的权利,和CITI培训说明可以在IRB的网页上找到. PG电子APP这些材料的信息或澄清, 请与您的教师研究顾问密切合作，或联系研究合规主任或IRB主席(联系方式如下).

卢卡斯·西伯格(Lucas Sieburg.A.
椅子
PH 402.552.6133
IRB@coupeandroadster.com